Medicamento a base de cannabis, aprobado en Perú para tratar cáncer. El medicamento a base de cannabis Sativyl ha sido aprobado como tratamiento para el dolor relacionado con el cáncer en Perú.
Medicamento cannabis Perú
Sativyl, producido por Verdemed, fue creado para ser lo más similar posible a Sativex, producido por GW Pharmaceuticals de Jazz Pharmaceuticals PLC y se recomienda para el alivio de los síntomas del cáncer y la espasticidad en pacientes con esclerosis múltiple.
Entre otros usos, Sativyl está indicado para aliviar dolores fuertes. El medicamento se considera un sustituto eficaz y no adictivo de los opioides, como la morfina u oxicodona.
En los Estados Unidos, los opioides se consideran un problema de salud pública. Los CDC registraron un aumento del 28,5% en las muertes causadas por sobredosis de opioides entre abril de 2020 y abril de 2021. Por primera vez, el país superó la marca de 100.000 muertes relacionadas con las drogas durante un período de un año.
Alternativa
Sativyl también actúa para controlar las náuseas causadas por el tratamiento de quimioterapia. La actuación antiemética del medicamento mejora el apetito del paciente y, en consecuencia, su condición física para afrontar la terapia.
Sativyl contiene una concentración de 27 mg / ml de THC (tetrahidrocannabinol) y 25 mg / ml de CBD. Se vende por frasco y contiene 10 ml y 250 mg de concentración.
El medicamento en sí es producido en Canadá por la compañía farmacéutica Verdemed, en asociación con el Instituto de Tecnología Farmacéutica de Toronto.
“En enero del próximo año, tendremos Sativyl en el Perú”, dice José Bacellar, director general de la empresa. «Creemos que costará un tercio de Mevatyl».
La licencia sanitaria peruana fue aprobada menos de un mes después de que Verdemed recibiera la aprobación de la Agencia Sanitaria Brasileña (ANVISA) para distribuir CBD de espectro completo 50 mg / ml, un medicamento desarrollado en asociación con la empresa estadounidense-colombiana Clever Leaves (NASDAQ: CLVR). La documentación de Sativyl ya ha sido enviada a ANVISA (el equivalente brasileño de la FDA) para su análisis.
